山东人的酒量其实一般般
我国自主创建的最大规模中国人基因库研究结果首发
为什么有些人更易患癌?哪些地区、民族的人喝酒厉害?这些可能都与某些特定基因相关。首次全部中国自主创建最大规模的中国人基因库结果发表。上海交通大学医学院附属瑞金医院内分泌科领衔的中国代谢解析计划ChinaMAP对覆盖全国27个省份和直辖市、8个民族、超过1万人进行了高深度全基因分析。这一研究成果是通过中国人自己的仪器、平台、分析方法,对中国人的基因组特征进行深入、广泛的研究,具有前所未有的重要意义。
自主创建基因库,数据更加完善可靠
长期以来,中国人的很多遗传疾病研究,都直接应用外国人的数据和结论。但由于不同地域人群和种族之间存在着巨大差异,如果把具有其他人群偏向性的知识和结论直接用作中国人的疾病风险评估、遗传咨询或诊断治疗依据,并不完善和可靠。
“用中国人自己的数据组建中国人自己的精准医疗体系。”由此出发,国家代谢性疾病临床医学研究中心(上海)基于上海交通大学医学院附属瑞金医院牵头开展的多项覆盖全国的队列研究,实施了中国代谢解析计划ChinaMAP。
上海交通大学医学院附属瑞金医院内分泌科主任王卫庆介绍,研究团队对队列中代表中国不同地区和民族的10588人DNA样本进行了40×深度全基因组测序,完成了高质量的中国人群遗传变异数据构建、中国人群体结构分析、基因组特征比较以及变异频谱和致病性变异解析。
研究覆盖中国7大地理区域,包括了56个民族中人口最多的汉族、壮族、回族、满族、苗族、彝族、藏族和蒙古族,显示了中华民族跨地理区域人群遗传背景的多样性和复杂性。研究团队首次揭示了汉族人群可显著分成7个亚群:北方汉族(北京、天津、河南、河北、山东、辽宁、吉林、黑龙江、山西),西北汉族(甘肃、陕西),东部汉族(江苏、浙江、上海、安徽),中部汉族(湖北),南方汉族(贵州、四川、重庆、湖南、云南、江西),东南汉族(福建)和岭南汉族(广东、广西)。
少数民族中,藏族、彝族、蒙古族、苗族和壮族都有着独特的人群聚类,而满族和北方汉族相近,回族和西北、北方汉族相近。不同地域人群的变异特征也与中国历史上的人口迁徙和变迁相关。
与全世界其他人群相比,中国人的遗传特征与欧洲、非洲、南亚和拉丁美洲人群之间存在着巨大差异,与非洲人群差距最大,而与东亚人群非常相似。研究者在成分分析中发现,日本人群与中国北方汉族人群聚类完全重叠。
山东人酒量并不突出,易脸红应少喝酒
ChinaMAP对中国人的营养代谢和药物代谢相关遗传特征也进行了分析比较。对广泛关注的酒精代谢能力,从总体上看,北方人的酒量比南方人相对更好,藏族、蒙古族、彝族和河南人酒量居全国前列。与一般认识不同的是,山东人酒量实际并不突出,福建人和广东人的酒量排全国最后。
ChinaMAP证实,导致喝酒脸红和酒精代谢能力差的乙醛脱氢酶2基因rs671变异是东亚人特异性的,在中国人群中的携带者远高于全球其他人群。rs671变异也是诱发食管癌发生的重要风险因素,所以喝酒脸红应少喝酒。
不少遗传性疾病是写在基因密码中的。上海交通大学医学院附属瑞金医院“80后”博导曹亚南介绍,中国人群中先天性甲状腺功能减低症、慢性胰腺炎、遗传性掌跖角化症等疾病的致病基因变异携带者较欧美人群显著更多,且具有地域分布特征。
疾病相关变异位点在中国人群与欧美人群中的频率差异,说明我国的遗传咨询和解读,对重要性不确定的基因变异的研究,以及相关临床指南和路径制定,需要依据中国人自己的大样本和数据。
另外,研究团队也对抗凝药华法林的减量使用、抗血小板药物氯吡格雷的适用人群分类、他汀类降脂药副作用风险人群进行了分析。例如,对于高脂血症常用的降脂药辛伐他汀,中国人中有超过20％的个体存在横纹肌溶解这一不良反应的风险,提示了针对我国人群特征的药物基因组研究和药物基因检测的重要性。
代谢性疾病,特别是Ⅱ型糖尿病和肥胖,已成为中国和世界范围内发病率最高的重大慢病。但是,欧洲人群中最显著的Ⅱ型糖尿病遗传风险基因变异在中国人中的频率却很低,可见在代谢特征和疾病研究中仅参考和验证欧美人群的结果是不可行的。
在体重指数BMI相关分析中,研究团队发现了东亚人群新的特异性的位点。在欧美人群中发现的肥胖基因位点,在ChinaMAP研究结果中并不显著。
据《经济日报》
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