博雅辑因半年获超8亿融资 首个基因编辑疗法已获批临床试验
4月21日，澎湃新闻记者从国内基因编辑领域先锋博雅辑因（EdiGene, Inc.）获悉，当天该公司宣布完成4亿元人民币的B+轮融资。本轮融资由正心谷资本领投，博远资本、夏尔巴投资等跟投，公司现有投资者IDG资本、礼来亚洲基金、三正健康投资、华盖资本、红杉资本中国基金、雅惠投资、昆仑资本等跟投。
博雅辑因成立于2015年，总部位于北京，在广州以及美国剑桥设有分公司。官网介绍，公司是一家以基因组编辑技术为基础，为多种遗传疾病和癌症加速药物研究以及开发创新疗法的生物医药企业。
就在半年前，也就是2020年10月，博雅辑因完成4.5亿元人民币的B轮融资。针对最新这轮融资，博雅辑因称，资金将被用于继续推进公司以基因编辑技术为基础的产品管线的临床转化，并推动公司的产业化发展。
正心谷资本创始人林利军表示，“基因编辑技术作为当今生命科学领域最火热的基础技术之一，近年来在不同临床疾病的治疗方面展示了巨大的应用潜力，具有彻底颠覆现有治疗手段的巨大可能性。”
他认为，博雅辑因作为国内基因编辑临床转化领域的龙头，不仅具有世界一流的杰出科研团队和优秀行业老兵组成的完整产业化团队紧密配合，同时也具备严格的质量意识和严谨的研究态度，在国内首个获得基因编辑疗法临床试验申请(IND)的批准，同时后续若干产品管线也展示出“未来令人遐想的应用前景”。
博雅辑因首席执行官魏东博士表示，“公司的管线和产业化正在加速发展，继北京研发中心和广州临床应用中心之外，博雅辑因北京临床开发办公室、上海业务拓展办公室相继开业，位于美国波士顿剑桥的研发中心也已正式启动。”
针对此次融资，魏东提到，“将支持我们继续推进基因编辑技术的高质量转化，并将在全产业价值链建设、全球化布局、业务拓展与合作等多个维度推动公司产业化发展的深度和广度，最终使创新疗法更快惠及尽可能多的患者。”
值得一提的是，今年的1月18日，博雅辑因宣布中国国家药品监督管理局药品审评中心已经批准其针对输血依赖型β地中海贫血的CRISPR/Cas9基因编辑疗法产品ET-01的临床试验申请。这是国内首个获国家药监局批准开展临床试验的基因编辑疗法产品和造血干细胞产品。
据悉，目前ET-01的临床试验工作正在稳步筹备部署。同时，公司的通用型CAR-T, 基于LEAPER?技术的体内基因编辑疗法和运用高通量基因组编辑筛选开发的靶向疗法产品管线也正在研发和临床前阶段推进。
目前，博雅辑因已经拥有以基因编辑技术为中心的四大平台，正致力于推动针对遗传疾病和肿瘤的研发项目进入临床。四大平台包括针对造血干细胞和T细胞的体外细胞基因编辑治疗平台，基于RNA单碱基编辑技术的体内基因编辑治疗平台和致力于靶向药物研发的高通量基因组编辑筛选平台。同时，博雅辑因于2018年在广州南沙区建立了符合GMP标准的临床转化应用基地。
博雅辑因科学创始人为北京大学生命科学学院教授魏文胜。现年51岁的魏文胜出生于江苏，1991年获得北京大学生物化学学士学位，1999年获得密西根州立大学遗传学博士学位，之后赴斯坦福大学医学院从事博士后研究，师从美国科学院院士Stanley Cohen教授。
魏文胜还担任北京大学生物医学前沿创新中心（BIOPIC）、北京未来基因诊断高精尖创新中心（ICG）及北大-清华生命科学联合中心（CLS）研究员以及北京大学基因组编辑研究中心主任等多项职务。
魏文胜此次表示，本轮融资“使我们能够在研究开发、产业化和国际化等方面迈出新的步伐，推动公司进入全新的发展阶段。”(本文来自澎湃新闻，更多原创资讯请下载“澎湃新闻”APP)
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