“无营收无利润”的新药企业泽璟制药，透过科创板看到产品面世曙光丨去上科创板②
记者 | 马晓甜
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2020年1月23日，苏州泽璟生物制药股份有限公司（以下简称“泽璟制药”，688266）顺利在科创板挂牌，成为科创板首家选用第五套上市标准的企业，同时也开创了A股无收入未盈利企业上市先河。
招股说明书显示，泽璟制药成立于2009年，总部位于江苏昆山，是一家专注于肿瘤、出血及血液疾病、肝胆疾病等多个治疗领域的创新驱动型新药研发企业，截至报告期末最近一次投资后的估值约为 47.5 亿元。
“作为一家创新型的生物制药公司，有幸赶上了国家资本市场改革的时代浪潮，并作为首家采用第五套标准登陆科创板的企业，我们感到万分荣幸。”董事长兼总经理盛泽林在接受界面新闻采访时表示。
事实上，由于头戴“无产品、无销售收入、无利润”的标签，从宣布走上IPO之路开始，泽璟制药便一直颇受外界关注。盛泽林坦言，像泽璟这样的制药公司由于前期研发投入大、周期长，研发的药品销售之前，需要进行大量投资，包括新药的发现、开发、临床前的研究以及临床研究、药品的商品化准备、生产设施建设和销售准备等等，这些都需要大量的资金，因此创新药制药公司在前期发展阶段普遍存在亏损且急需资金支持，在科创板设立之前，很多公司只能转向香港或海外市场上市融资。
他透露，公司原来也考虑过去香港上市，但最终选择了新生的科创板，一方面是由于公司新药的研发，主要还是面向中国的患者，另一方面，作为本土的科技创新公司，还是更加倾向于抓住中国资本市场改革的机会，科创板则恰好为公司提供了一个上市的契机，它的适时推出为像泽璟制药这样的创新药研发公司带来了将更多产品更快推向市场的希望。
“预计市值不低于人民币40亿元，主要业务或产品需经国家有关部门批准，市场空间大，目前已取得阶段性成果”，与科创板前四套上市指标相比，第五套标准最大的区别及特点在于对申报企业的营业收入或净利润没有硬性要求，其审核要点在于“市值+技术优势”。在盛泽林看来，科创板推出的第5套上市标准，进行了大胆的改革，可以帮助中国的科技创新企业借助资本力量，获得必要的资源来完成创新过程和最终实现商业化，使很多注重产品研发、注重科技创新，但还没有盈利、还没有从市场上获得销售收入的公司，仍然能够把科研坚持下去、直到产品成功。
谈及登陆科创板后公司所面临的机遇和挑战，盛泽林向界面新闻记者表示，首先从资金上来说，公司在科创板募集到了足够的资金，能够让公司可以在短期内有充足的资金来推动多个新药的研发和产业化。公司上市之后也受到了当地政府包括苏州、昆山市政府更多的关注和支持，公司在2020年4月被苏州确定为首批16家潜力地标培育企业之一，这也是非常重要的，因为在现在这种大环境下，当地政府的支持对企业来说是一个非常大的鼓励和帮助。
其次，上市大大提升了公司的品牌和知名度，对未来的研发和产品销售等方面也都会创造更为有利的条件，也可以更好地为社会服务。面对高度竞争的市场，上市之后站在更大的平台上，公司也可以有更多更好的条件，去进行资源的整合。
“另外，非常重要的一点是我们必须要面对的更大挑战。作为公众公司，需要更规范的管理，面临的是一个更高要求的监管体系，需要接受市场的监督，这也是一种公平的方式来回报投资人对我们的支持。”他说道。
据盛泽林介绍，目前公司商业运营团队主要管理人员已经招聘到位，商业团队骨干均具有丰富的肿瘤药物销售经验，产品上市前将完成整个商业运营团队组建，为产品上市销售做好充分准备。
他表示，公司的产品管线拥有 11 个主要在研药品的 29 项在研项目，其中 4 个在研药品处于 NDA、II/III 期临床试验阶段、2 个处于 I/II 期临床试验阶段、1 个处于 IND 阶段、4个处于临床前研发阶段。已经进入临床研究阶段的在研新药包括甲苯磺酸多纳非尼片、外用重组人凝血酶、盐酸杰克替尼片、奥卡替尼胶囊、注射用重组人促甲状腺激素及盐酸杰克替尼乳膏。小分子新药 ZG0588 及 ZG170607、抗肿瘤双靶点抗体新药 ZG005 及 ZG006 处于临床前研发阶段。子公司GENSUN在研10余个临床前项目，专注于研发肿瘤免疫治疗和肿瘤免疫微环境调节抗体药物的研发。
在泽璟制药之后，又相继有百奥泰、神州细胞、君实生物等多家生物医药企业选择了第五套上市标准登陆科创板。
“近年来，生物医药行业的各项支持政策为中国生物医药行业的发展提供了机遇，国家创新驱动发展战略纲强调加快实施已部署的国家科技重大专项，聚焦目标、突出重点、攻克新药创制等方面的关键核心技术，形成若干战略性技术和战略性产品，培育新兴产业”，盛泽林不无感慨地说道，“我们相信在国家政策支持和众多创新药研发人员的努力下，中国创新药研发一定能够实现不断创新，取得丰硕的成果。”
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